Исследователи добились прогресса в лечении прогерии у детей
Исследователи добились прогресса в лечении преждевременного старения у детей Исследователи добились значительного прогресса в преодолении редкого наследственного заболевания, вызывающего преждевременное старение у детей. При прогерии одна незначительная мутация в генетическом коде приводит к синтезу дефектного протеина, известного как прогерин. Дети, страдающие прогерией, демонстрируют признаки раннего старения: истончение кожи, алопецию и ограниченную подвижность суставов. Научные вести …